綜合藥品穩定性試驗箱（單箱）是在藥品穩定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。根據2020版藥典化學(xué)藥物穩定性試驗和ICH Q1B指導原則（藥典化學(xué)藥物穩定性試驗指導原則規定:藥物生產(chǎn)和開(kāi)發(fā)須進(jìn)行規定的溫度,濕度及強光照射試驗），箱內的溫濕度可達到的溫濕度值，并保持長(cháng)期的穩定性，適用于制藥企業(yè)對藥品的穩定性檢定和試驗。

綜合藥品穩定性試驗箱（單箱）是在藥品穩定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。根據2020版藥典化學(xué)藥物穩定性試驗和ICH Q1B指導原則（藥典化學(xué)藥物穩定性試驗指導原則規定:藥物生產(chǎn)和開(kāi)發(fā)須進(jìn)行規定的溫度,濕度及強光照射試驗），箱內的溫濕度可達到的溫濕度值，并保持長(cháng)期的穩定性，適用于制藥企業(yè)對藥品的穩定性檢定和試驗。

綜合藥品穩定性試驗箱（單箱）是在藥品穩定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。根據2020版藥典化學(xué)藥物穩定性試驗和ICH Q1B指導原則（藥典化學(xué)藥物穩定性試驗指導原則規定:藥物生產(chǎn)和開(kāi)發(fā)須進(jìn)行規定的溫度,濕度及強光照射試驗），箱內的溫濕度可達到的溫濕度值，并保持長(cháng)期的穩定性，適用于制藥企業(yè)對藥品的穩定性檢定和試驗。

綜合藥品穩定性試驗箱（單箱）是在藥品穩定性試驗箱的基礎上加上強光照射和紫外輻射功能。根據2020版藥典化學(xué)藥物穩定性試驗和ICH Q1B指導原則（藥典化學(xué)藥物穩定性試驗指導原則規定:藥物生產(chǎn)和開(kāi)發(fā)須進(jìn)行規定的溫度,濕度及強光照射試驗），箱內的溫濕度可達到的溫濕度值，并保持長(cháng)期的穩定性，適用于制藥企業(yè)對藥品的穩定性檢定和試驗。